故事專訪:曹綺雯上世紀60年代,當社會對「小腦萎縮症」仍十分陌生時,這個病經已悄悄地臨到綺雯的家中。父親40多歲病發,由走路變得跌跌撞撞,到最後不能自理,到離世時亦未知何因。隨後家中四位兄姊相繼發病,才意識到這是一個遺傳病,名為「小腦萎縮症」。這一個病,把雯綺的家壓跨了,但卻讓綺雯變得更堅毅。雖然綺雯近年亦確診了柏金遜症,但她仍然堅持在自己有能力時,努力策動由她一手創辦的「香港小腦萎縮症協會」,讓更多人了解這一個疾病,為患者及家屬送上一份祝福,讓他們在病患中仍然得着力量,在抗病路上互相支持。
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