• 追蹤 Follow Us:
  • 2338 4123
  • info@hknmda.org.hk
Logo
  • 最新消息
  • 本會簡介
    • 關於本會
    • 會長的話
    • 協會架構
    • 理事會及小組成員
    • 加入我們
    • 基金申請
  • 認識病症
    • 病類簡介
    • 運動神經細胞疾病 ( MND )
    • 脊髓肌肉萎縮症(SMA)
    • 肌肉營養不良症(MD)
    • 多發性硬化症(MS)
    • 脊髓小腦運動失調症(SCA)
    • 視神經脊髓炎(NMOSD)
    • 其他病類(OTH)
  • 刊物出版
    • 會員通訊
    • 年報
    • 特別刊物
  • 捐款
    • 捐款方法
    • 受惠會員故事分享
  • 聯絡我們
  • About Us
立即捐款
  • Follow Us:
  • HKNMDA admin
  • 0 comments

2. 有關『運動神經細胞疾病 (MND) 』講座內容

由英國伯明翰大學 Professor Adrian Williams 教授主講

特徵

這疾病是有選擇性地逐步破壞人體的運動神經功能,包括:四肢、呼吸系統、說話和吞嚥功能,但是患者的視力和大小便功能卻不受影響。患者的存活時間由數個月至十年不等,但一般而言,最常見的存活時間是三年。

診斷

根據教授所言,要確診患者患上運動神經細胞疾病是頗複雜的,醫生必須仔細分辨出其他 退化性脊髓神經疾病。

治療

患者一經確診後,在治療方向上只能夠集中在支持性治療和手術兩方面,支持性治療和手術的目的,都是希望可以延遲患者的退化速度,加強個人的抵抗力和防止併發症的發生。

常見的併發症

1.肺炎是此類患者最常見的致命原因。

2.肌肉抽搐,不規律和不自控的肌肉顫抖。

3.進食時由於咀唇、口腔和食道等吞嚥功能退化,容易造成哽塞和嗆咳,嚴重者可能引致窒息和肺炎。

4.根據教授所言,患者也可能會有痴呆症的徵狀,情緒會有負面影響,個人自理和思維也會倒退。

當患者到了無法自理的階段時,開胃管和氣管的手術,使用抽痰機、呼吸面罩和氧氣樽等醫療 設備,便是維持生命的必須條件。

未來的治療研究方向

因為運動神經細胞疾病的成因至今尚未確實,有可能是環境因素造成,或可能是運動神經細胞機械性死亡,也有可能是病毒感染,或者是遺傳基因突變。

我們可以做些什麼

正因為成因未明,患者只好做一些自己可以控制的生活方式,例如:維持健康的生活,均衡的身心健康,保護環境,避免接觸污染源。而醫學界則較為集中於遺傳基因的研究 方面。盼望有更多的醫護人員投入時間於運動神經細胞疾病的治療研究中, 在不久的將來會有突破性的發現。

-本文完-

01/03/1999

Tags :

運動神經細胞疾病 ( MND )

最新發佈

2025年7月11日(五),本會與田北辰議員會面記者

2025年7月11日(五),本會與田北辰議員會面記者

2025-07-11
2025年7月9日(三)水中健體班2025

2025年7月9日(三)水中健體班2025

2025-07-09
2025年7月8日(二),中央探訪

2025年7月8日(二),中央探訪

2025-07-08
香港書展2025免費入場券🆓️

香港書展2025免費入場券🆓️

2025-07-05
2025年7月5日 (六)肌萎兒童家長組活動 – 「頌缽減壓鬆一鬆💆🏻‍♀️」

2025年7月5日 (六)肌萎兒童家長組活動 – 「頌缽減壓鬆一鬆💆🏻‍♀️」

2025-07-05
img
香港肌健協會,是一個神經-肌肉疾病患者及家屬服務的病人互助組織。 (註冊編號:91/5629)

本會簡介

  • 最新消息
  • 關於本會
  • 本會會章
  • 病類簡介
  • 捐款方法
  • 加入我們
  • 有用連結
  • 私隱政策

聯絡我們

  • 新界荃灣大窩口邨富雅樓地下1號
  • 香港肌健協會 賽馬會神經-肌肉疾病病人資源中心
  • 2338 4123
  • info@hknmda.org.hk
hknmda-logo-facebook
  • 縱然患上神經肌肉疾病,但我們從來沒有放棄希望,每一份支持對我們來說都是一份生命的延續,您的支持能改變生命!請捐款支持神經肌肉疾病患者!
立即捐款 Donate Now
© 2025 HKNMDA. All rights reserved.

Powered By Maket-rpo.net